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收藏  |   舉報 2021-10-18 16:57   關(guān)注:1521   回答:0

分光光度計原理與特點

已關(guān)閉 懸賞分:0

分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復雜的光,分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。

原理

分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時,被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度(光路長度)成正比,其關(guān)系如下式:

A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc

式中 :A 為吸光度;

I0為入射的單色光強度;

I 為透射的單色光強度;

T 為物質(zhì)的透射率;

k 為摩爾吸收系數(shù);

L 為被分析物質(zhì)的光程,即比色皿的邊長;

c 為物質(zhì)的濃度;

物質(zhì)對光的選擇性吸收波長,以及相應的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液,測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū),除某些物質(zhì)對光有吸收外,很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多,且常使用單色光純度較差的儀器,故測定時應用標準品或?qū)φ掌吠瑫r操作。

儀器特點

獨特的雙光路、雙光束光學系統(tǒng),儀器分辨率更高,雜散光更低,穩(wěn)定性、可靠性更強,分析更加準確;

采用320*240位點陣式高亮6 ”液晶顯示器,顯示清晰,信息完備;

獨特的長光程光路設計,使儀器分辨率更高,尤其適合微量測試 強大的數(shù)據(jù)處理功能,使測試結(jié)果能得到充分的應用,用戶編輯更為簡單快捷;

采用懸架式光學系統(tǒng)設計,整體光路獨立固定在16mm厚的鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生任何影響,從而大大提高了儀器的穩(wěn)定性和可靠性;

采用同步正弦機構(gòu),波長準確度高,重復性好;

采用ARM系統(tǒng);

0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0六檔光譜帶寬自動可選,滿足不同用戶的測量需求;

24位高速、高精度A/D轉(zhuǎn)換,儀器精度更高、反應速度更快;

主要元件采用進口配置,使儀器雜散光更低、穩(wěn)定性、可靠性更強;

功能更加強大,主機可獨立完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質(zhì)測試,多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能;

充分考慮不同用戶的使用習慣,本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機操作時,除能實現(xiàn)主機的所有測試功能外,還可實現(xiàn)更為強大的數(shù)據(jù)處理功能,并且使數(shù)據(jù)存儲達到無限。


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